Anvisa determina recolhimento de lote de paracetamol após identificar sinais de mofo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e do uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com indícios de contaminação por bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente como mofo.

A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e prevê o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.

Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade e aparência compatível com contaminação por bolor, o que motivou a adoção da medida preventiva para proteger os consumidores.

O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.

A orientação é que quem possui uma embalagem do lote afetado interrompa imediatamente o uso do medicamento e procure um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição por outro produto adequado.

Em caso de ressarcimento, os consumidores devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.