O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8). A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações adversas graves entre aproximadamente 500 mil pessoas imunizadas em todo o país.
Entre os casos investigados estão duas mortes suspeitas e um terceiro caso grave. Segundo o governo federal, ainda não há comprovação de relação direta entre os eventos e a vacina, mas as ocorrências acenderam um alerta que levou à interrupção preventiva da campanha para novas análises.
De acordo com o Ministério da Saúde, os 42 casos representam uma parcela muito pequena do total de vacinados. Ao todo, foram registradas 3.703 notificações de eventos adversos, a maioria com sintomas semelhantes aos da dengue, como febre, dores no corpo e mal-estar.
A orientação é que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em unidades de saúde caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
A partir desta terça-feira (9), o Ministério da Saúde também passará a monitorar de forma mais rigorosa casos de dengue em pessoas recentemente vacinadas, além de ocorrências com sinais de alarme e óbitos.
Apesar da suspensão temporária, as autoridades reforçam que a medida não invalida a eficácia do imunizante. Segundo o Programa Nacional de Imunizações (PNI), quem recebeu a vacina permanece protegido contra os quatro sorotipos da dengue.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira produzida integralmente no Brasil. O instituto informou que seguirá as orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa durante o período de reavaliação da estratégia vacinal.
Fonte: G1